banner banner banner banner

Потрібна допомога немовляті Єгору Кудрявському, в якого спінальна м’язова атрофія 2-го типу

У Єгора Кудрявського рідкісне нервово-м’язове захворювання, яке призводить до розвитку слабкості м’язів та їх атрофії.

112.ua

Для лікування захворювання існує препарат "ZOLGENSMA", який повністю вилікує хворобу СМА, шляхом підсаджування відсутнього гену-дублера, який надалі дає змогу фізично розвиватися дитині та жити повноцінним життям.

"З моменту, коли наша сім'я дізналася про хворобу сина, ми неодноразово зверталися до благодійних фондів та організацій. Проте, представники даних організацій відмовляють у допомозі, мотивуючи занадто значною ціною препарату та тим, що в Україні відсутні державні програми закупівлі препарату "ZOLGENSMA", – говорить батько дитини Руслан Кудрявський.

112.ua

Вартість препарату 2 300 000 доларів. У період з 06.10.2020 по 04.11.2020 сім’я зібрала 3 373 515 гривень, однак потрібно зібрати 61 000 000 гривень.

Допомогти маленькому Єгору подолати хворобу можна перерахувавши кошти. В графі "Призначення платежу" вкажіть: допомога Єгору.

Реквізити ПриватБанк:

5168 7573 5840 7031 Кудрявська Анна Олексіївна мама
5457 0822 2082 0406 Кудрявська Анна Олексіївна мама
4149 4993 4285 8485 Кудрявський Руслан Сергійович тато

112.ua

112.ua

112.ua

112.ua

Джерело: 112.ua

відео по темі

Loading...


Новини за темою

Віджет партнерів

d="M296.296,512H200.36V256h-64v-88.225l64-0.029l-0.104-51.976C200.256,43.794,219.773,0,304.556,0h70.588v88.242h-44.115 c-33.016,0-34.604,12.328-34.604,35.342l-0.131,44.162h79.346l-9.354,88.225L296.36,256L296.296,512z"/>