Індія передала Україні 130 тисяч доз сироваток від правця і дифтерії

В даний час гуманітарні вантажі - єдиний шлях забезпечити українців сироватками або імуноглобулінами у разі необхідності

З відкритих джерел

Уряд Індії безоплатно передав Україні понад 130 тисяч доз специфічних сироваток. Про це йдеться в повідомленні Міністерства охорони здоров'я.

"Індійський уряд передав Україні гуманітарний вантаж - понад 130 тис. доз специфічних сироваток: 80 тис. доз сироватки проти правця, 35 тис. доз противостолбнячного імуноглобуліну, 900 доз протидифтерійної сироватки, 14 450 доз протирабичной сироватки, 1 500 доз ліофілізованого атитоксина противозміїного. Всі препарати мають сертифікат якості GMP", - відзначають в міністерстві.

Новини за темою: У Сумах п'ятирічна дівчинка померла від правця

Згідно з повідомленням, з 2014 року Україна відчуває брак сироваток та імуноглобулінів черех відсутність реєстрації. Тільки навесні 2017 року зареєстровано два протирабичных імуноглобуліни ізраїльського і українського виробництва, а стосовно інших специфічних імуноглобулінів заявок від виробників не подавалося.

У відомстві нарікають, що МОЗ не може бути ініціатором реєстрації, а місцева влада не може закуповувати незареєстровані препарати, у зв'язку з чим гуманітарні вантажі - єдиний шлях забезпечення громадян України сироватками або імуноглобулінами у разі необхідності.

Новини за темою: До України доставили ліки від правця і ботулізму

Також нагадаємо, що раніше Міністерство охорони здоров'я звернулося до міжнародних організацій з проханням надати Україні препарати для лікування ботулізму в якості гуманітарної допомоги, так як в країні почало збільшуватися кількість випадків захворювання на ботулізм, однак відсутні препарати для його лікування. Згідно з повідомленням, відсутність в країні препаратів для лікування ботулізму пов'язана з тим, що в 2014 році закінчилася дія сертифіката про державну реєстрацію сироватки протівоботулінічної типів А, В, E кінською очищеної концентрованої рідкої, і досі від заявника (юридичної або фізичної особи, яка відповідає за ефективність, якість та безпеку лікарського засобу) не надходили документи для процедури реєстрації або перереєстрації. МОЗ неодноразово звертався до потенційних виробників згаданих препаратів щодо можливості ініціації державної реєстрації препаратів на території України. Однак, згідно з чинним законодавством України, ні міністерство, ні структурні підрозділи з питань охорони здоров'я не можуть закуповувати ці лікарські засоби, поки вони не будуть зареєстровані.

Джерело: 112.ua

відео по темі

Loading...


Новини за темою

Віджет партнерів

d="M296.296,512H200.36V256h-64v-88.225l64-0.029l-0.104-51.976C200.256,43.794,219.773,0,304.556,0h70.588v88.242h-44.115 c-33.016,0-34.604,12.328-34.604,35.342l-0.131,44.162h79.346l-9.354,88.225L296.36,256L296.296,512z"/>